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基因编辑治疗的里程碑：全球首个CRISPR基因编辑疗法获批
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视频介绍

基因编辑技术，给人类疾病的治疗带来了无限的想象空间。现在，基因编辑在治愈人类疾病方面，终于迈出了里程碑式的一步，英国药品与保健品管理局（MHRA）官网宣布，批准CRISPR基因编辑治疗药物Casgevy，旨在治疗12岁及以上患者的镰状细胞病和输血依赖性β地中海贫血症。

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最新评论

医药界划时代的进展

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200万美元，太贵了T-T

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医学造福人类，挺好的

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200万美元治疗费，大多数病患只能望洋兴叹。

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