基因治疗“宠儿”腺相关病毒载体(AAV),让多位耳聋患者恢复听力!

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视频介绍

近几十年来,基因治疗作为一种新兴概念,在疾病治疗领域展现了巨大的价值,颇受关注,最近,基因治疗研究又取得了一重磅进展:科学家在遗传性耳聋儿童患者中进行的基因疗法的临床试验取得了积极结果。研究团队使用腺相关病毒载体(AAV),将表达正常功能的耳铁蛋白的转基因递送到患者内耳毛细胞,从根源改善了遗传性耳聋患者听力。

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最新评论
希望早点用在治疗康复上,也希望价格不要那么贵,太贵了平民百姓用不起!
从研究到临床,这是一项重大突破
期待推广,让更多患者受益
让遗传性耳聋患者听到声音,太棒了
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