阿斯利康牛津疫苗出现不良反应 临床试验被叫停

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视频介绍

英国当地时间9月8日晚，制药巨头阿斯利康对外宣布，由于一名志愿者出现不良反应，与英国牛津大学共同研发的新冠疫苗三期临床试验已暂停，在监管机构决定是否重启试验之前，他们将接受独立委员会的安全数据审查。阿斯利康在声明中指出这名参与者有望得到康复，但不良反应的具体性质和发生时间还不清楚。《柳叶刀》杂志7月在线发表 “牛津疫苗” 一、二期单盲随机对照试验的初步报告，初步证明疫苗的安全性和免疫原性。阿斯利康逐步在美国、英国、巴西和南非开展三期人体临床试验，并征集 3 万名志愿者参加。阿斯利康此前向英国政府承诺提供总计 1 亿剂疫苗，临床试验暂停并不少见，当前还不清楚 “牛津疫苗” 三期人体临床实验将要暂停多久。在独立审查完成之前，所有国家的试验都已暂停。作为目前全球最为领先的疫苗之一，如果牛津疫苗最终成功，包括华为、腾讯、复星在内的至少三家中国公司，将因为提前投资了牛津疫苗研究所的控股公司Oxford Science Innovation，而获得丰厚的利润。牛津疫苗由牛津大学教授成立的研究公司Vaccitech负责研发，享有其知识产权。早前阿斯利康研究人员表示，大多数参与者都有一些轻微或中度的副作用，包括肌肉疼痛和寒战等，但都没有出现严重或危及生命的副作用。