麻省理工新·基因魔剪问世,无需DNA双链断裂,或可治疗多突变疾病
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回顾过去几年生物科学领域的技术热门,CRISPR-Cas9工具当仁不让。 CRISPR-Cas9基因编辑系统,是由Cas9酶和gRNA组成,gRNA引导Cas9到达基因组的特定位点并指导Cas9切割DNA双链。当Cas9和靶向致病基因的gRNA被递送到细胞中时,会切割致病基因的特定位点,造成DNA双链断裂,细胞随后启动DNA修复过程,但这种修复过程会出现错误,从而实现对致病基因的敲除。 可这一过程依赖于DNA双链断裂,这可能会导致有害的染色体缺失、重排、碎裂等等。而且这一过程通常只在分裂细胞中起作用,因为不分裂细胞没有活跃的DNA修复过程。 为此,麻省理工学院的研究人员...
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