小型化Cas9工具:史上最小Cas9,竟是远古亲属IscB
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对于CRISPR基因编辑技术,想必小伙伴们都不陌生,它开创了基因组医学的时代,人们可以使用CRISPR-Cas9之类的工具来治疗遗传疾病,然而,有一个最后一公里的问题,这些工具需要有效地传递到病人的每一个细胞中,而大多数Cas9太大,无法装入流行的基因组治疗载体。 好消息是,发表于5月26日《科学》期刊上的一项研究,或解决了这一问题。
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